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Las primeras terapias contra las enfermedades neuromusculares de origen genético, un grupo de patologías que en la actualidad carece de tratamiento, llegarán en el plazo de «diez o quince años», según confío ayer el jefe de servicio de Neurología del hospital de Cruces, Juan José Zarranz. El ritmo al que avanza la investigación es siempre impredecible, pero el conocimiento cada vez mayor del modo en que actúan las proteínas del cuerpo humano servirá, según se cree, para diseñar fármacos para el manejo de estas complicaciones.

Zarranz, presidente de la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao, participó ayer en la presentación del próximo congreso de la federación española de asociaciones de enfermos neuromusculares (ASEM), que se celebrará en Bilbao la próxima semana. El encuentro, que reunirá a algunos de los mayores expertos de la especialidad de Europa y a afectados, pretende sensibilizar a la sociedad sobre estas patologías, que afectan a unas 40.000 personas en España, 4.000 en Euskadi.

Las jornadas, convocadas bajo el lema 'el futuro es nuestra esperanza', contarán entre sus invitadas con las periodistas Isabel Gemio, madre de un niño con una afección neuromuscular, y Mercedes Milá, que leerá un manifiesto.